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學名藥 |
【化學製造管制】依據藥品查驗登記審查準則第9條第四項，色素應有檢驗規格及方法。但若為硬空膠囊之中所含色素，是否於申請查驗登記時仍應檢附該色素之檢驗規格及方法相關資料？
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2019-01-31 |
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學名藥 |
【化學製造管制】複方錠劑之單位劑量均一度試驗，是否得認定單位含量最低之主成分為worst case，並僅檢測該主成分含量以推定所有組成皆可通過試驗？
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2019-01-31 |
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學名藥 |
【化學製造管制】學名藥查驗登記之安定性試驗資料為何？
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2019-01-31 |
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學名藥 |
【化學製造管制】3.2.S.4.5規格合理性之依據須要陳述哪些內容？
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2019-01-31 |
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學名藥 |
【化學製造管制】有關架儲期間注射劑與回溶液或稀釋液之相容性研究資料，應於何章節段落呈現？
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2019-01-31 |
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學名藥 |
【化學製造管制】如何準備學名藥查驗登記之對照標準品或對照物質資料？
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2019-01-31 |
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學名藥 |
【化學製造管制】3.2.P.6與3.2.S.5皆是對照標準品或對照物質之說明，若在3.2.S.5已列，是否不須於3.2.P.6中重複列出？
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2019-01-31 |
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學名藥 |
【化學製造管制】申請學名藥查驗登記，成品之批次分析報告須檢附於CTD格式中的哪個章節？批次也需要在兩年內嗎？
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2019-01-31 |
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學名藥 |
【化學製造管制】申請學名藥查驗登記時，若有不同的包裝型態 (例如：鋁箔片裝及HDPE塑膠瓶裝)，是否各包裝型態皆須檢附成品批次製造紀錄？
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2019-01-31 |
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學名藥 |
【化學製造管制】學名藥查驗登記所提交之批次製造紀錄批量規定為何？
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2019-01-31 |
