按Enter到主內容區
:::

 Logo

:::

【化學製造管制】學名藥查驗登記所提交之批次製造紀錄批量規定為何?

  • 更新日期:2025-08-20
  • 點閱次數:1315

原則上可接受具代表性之先導性規模(pilot scale)批次的批次製造紀錄,如口服固體劑型,以最低不得少於100,000劑型單元為原則,但仍不得低於生產批量之1/10;生產批量小於100,000劑型單位時,得以該生產批量為批次製造紀錄之批量。

回頁首