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原則上可接受具代表性之先導性規模(pilot scale)批次的批次製造紀錄,如口服固體劑型,以最低不得少於100,000劑型單元為原則,但仍不得低於生產批量之1/10;生產批量小於100,000劑型單位時,得以該生產批量為批次製造紀錄之批量。