|
231
|
新藥查驗登記 |
【藥理/毒理】申請新化學成分新藥之上市許可時，在何種情形下，需檢附致癌性試驗的完整報告?
|
2019-01-30 |
|
232
|
新藥查驗登記 |
【藥理/毒理】已上市的藥品，申請新適應症新藥的上市許可，需檢附哪些非臨床藥毒理試驗，以供審核？
|
2019-01-30 |
|
233
|
新藥查驗登記 |
【生物藥品】某廠商開發一注射劑生物藥品，欲申請新藥查驗登記之包裝為100 U和500 U，然而於人體上的使用劑量皆相同，只是為不同包裝大小，此情況需要分開申請查驗登記嗎？
|
2019-01-30 |
|
234
|
新藥查驗登記 |
【行政/法規】可否同時用「精簡審查」與「優先審查」？
|
2019-01-30 |
|
235
|
新藥查驗登記 |
【行政/法規】如何查詢藥品查驗登記之相關法規及公告？
|
2019-01-30 |
|
236
|
新藥查驗登記 |
【藥動/藥效】新成分新藥藥動學資料審查之重點為何？
|
2019-01-30 |
|
237
|
新藥查驗登記 |
【化學製造管制】申請新藥查驗登記時，若成品使用之原料藥具兩間或兩間以上的原料藥製造廠，是否可於新藥查驗登記案中同時申請？
|
2019-01-30 |
|
238
|
新藥查驗登記 |
【化學製造管制】若原料藥以微生物(如細菌、酵母菌、真菌或微藻等)經發酵而得，是否須提供該微生物之菌種鑑定資料？
|
2019-01-30 |
|
239
|
新藥查驗登記 |
【化學製造管制】原料藥製程中使用ICH Q3C規範之class 2溶劑，若欲免除於原料藥之常規檢測該溶劑殘留量，應提供哪些資料？
|
2019-01-30 |
|
240
|
新藥查驗登記 |
【化學製造管制】因觀察到藥品於架儲期內，主成分含量有隨時間降解之變化，為達到一定之含量要求，是否可以接受於藥品製程中進行原料藥增量？
|
2019-01-30 |
