【藥理/毒理】已上市的藥品,申請新適應症新藥的上市許可,需檢附哪些非臨床藥毒理試驗,以供審核?
- 更新日期:2025-08-21
- 點閱次數:638
已在臺灣上市藥品申請新適應症(用法用量未超過已核准適應症者),依「藥品查驗登記審查準則」規定,新療效新藥須檢附藥理相關資料,毒理相關完整資料非必須檢附。建議提供此成分之藥毒理綜合評估報告,及新療效相關之體外、體內藥理作用研究報告;若有參考文獻,亦可以提供參考之。
【生物藥品】一般蛋白質藥品需有哪些非臨床毒性試驗資料?
【化學製造管制】原料藥製程中使用ICH Q3C規範之class 2溶劑,若欲免除於原料藥之常規檢測該溶劑殘留量,應提供哪些資料?