【藥理/毒理】已上市的藥品,申請新適應症新藥的上市許可,需檢附哪些非臨床藥毒理試驗,以供審核?
- 更新日期:2025-08-21
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已在臺灣上市藥品申請新適應症(用法用量未超過已核准適應症者),依「藥品查驗登記審查準則」規定,新療效新藥須檢附藥理相關資料,毒理相關完整資料非必須檢附。建議提供此成分之藥毒理綜合評估報告,及新療效相關之體外、體內藥理作用研究報告;若有參考文獻,亦可以提供參考之。
【藥理/毒理】申請新化學成分新藥之上市許可時,在何種情形下,需檢附致癌性試驗的完整報告?
【生物藥品】某廠商開發一注射劑生物藥品,欲申請新藥查驗登記之包裝為100 U和500 U,然而於人體上的使用劑量皆相同,只是為不同包裝大小,此情況需要分開申請查驗登記嗎?