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TFDA逾99年10月6日公告我國「新藥查驗登記精簡審查程序」及「新藥查驗登記優先審查機制」草案
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TFDA逾99年9月30日公告研擬改革之新藥查驗登記審查的法規策略
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TFDA於99年8月18日公告「多國多中心藥品臨床試驗計畫審查程序」，並自即日起實施
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行政院衛生署TFDA於2012年7月公告修訂「指示藥品審查基準綜合感冒劑」內容‧自即日起實施
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行政院衛生署TFDA於2013年1月公告修正「藥品生體可用率及生體相等性試驗準則」部分條文
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衛生福利部食品藥物管理署於2013年11月公告「進口自用原料藥及申請藥品查驗登記時採用印度原料藥之來源品質證明文件相關規範」，自即日生效
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衛生福利部食品藥物管理署於2013年11月公告「進口自用原料藥及申請藥品查驗登記時採用大陸原料藥之來源品質證明文件相關規範」，自即日生效
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衛生福利部食品藥物管理署於2013年11月函文通知「藥物安全檢視管理辦法」修正發布施行
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衛生福利部食品藥物管理署於2013年11月函文通知「藥品臨床試驗合約內容參考範本」供各界參考
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衛生福利部食品藥物管理署於2013年11月公告申請『延長醫藥品專利權』或『全民健康保險藥品支付價格加算』者，應於藥品查驗登記時依『藥品國內外臨床試驗清單範例』檢附國內外臨床試驗清單
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