|
241
|
TFDA逾99年9月30日公告研擬改革之新藥查驗登記審查的法規策略
|
2014-08-20 |
|
242
|
TFDA逾99年10月6日公告我國「新藥查驗登記精簡審查程序」及「新藥查驗登記優先審查機制」草案
|
2014-08-20 |
|
243
|
TFDA逾99年9月6日公佈其「藥政改革行動方案」計畫書
|
2014-08-20 |
|
244
|
立法院於2011年1月10日通過修正「人體生物資料庫管理條例」第二十九條及第三十條條文
|
2014-08-20 |
|
245
|
立法院於2011年1月4日通過「修正全民健康保險法全文」
|
2014-08-20 |
|
246
|
行政院衛生署TFDA於2011年4月公告「生物檢體輸入輸出作業要點(草案)」
|
2014-08-20 |
|
247
|
行政院衛生署藥物管理局於2011年6月公佈「藥品專案輔導要點(草案)」
|
2014-08-20 |
|
248
|
行政院衛生署TFDA於2011年6月公告「原料藥主檔案(DMF)核備及國產原料藥查驗登記精實送審」之文件資料
|
2014-08-20 |
|
249
|
行政院衛生署TFDA於2011年8月公告「行政院衛生署食品藥物管理局藥品專業諮詢輔導要點」
|
2014-08-20 |
|
250
|
行政院衛生署TFDA於2011年9月公告「含pioglitazone成分藥品之再評估結果相關事宜」
|
2014-08-20 |