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衛生福利部預告訂定「西藥新查驗登記案仿單應刊載賦形劑成分名或品名」草案
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衛生福利部食品藥物管理署函知有關申請自用原料藥及藥品查驗登記時採用大陸原料藥之相關規範
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衛生福利部食品藥物管理署預告「人類細胞治療產品臨床試驗申請作業與捵查基準(草案)」
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衛生福利部修正「藥品查驗登記準則」第四十一條附件六
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衛生福利部食品藥物管理署公告訂定「藥品非臨床試驗安全規範(草案第五版)」
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衛生福利部食品藥物管理署函知有關新藥查驗登記行政資料檢附規定及提供溝通管道
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衛生福利部食品藥物管理署公告訂定「西藥新查驗登記案仿單應刊載賦形劑成分名或品名」，並自即日起生效
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衛生福利部食品藥物管理署預告修正「藥品查驗登記準則」第三十八條之一草案
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衛生福利部食品藥物管理署函知為加速審查作業流程，各項申請案除紙本送件外，亦應檢附行政資料電子檔」
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TFDA於99年8月18日公告「多國多中心藥品臨床試驗計畫審查程序」，並自即日起實施
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