|
161
|
學名藥 |
【行政】CTD格式紙本文件，資料裝訂時須注意事項為何？
|
2019-01-31 |
|
162
|
學名藥 |
【行政】若以線上(ExPRESS)或eCTD送件申請，module 1的部分是否需要檢送紙本？
|
2019-01-31 |
|
163
|
學名藥 |
【行政】申請學名藥查驗登記是否可採用e-CTD電子送件方式？
|
2019-01-31 |
|
164
|
學名藥 |
【行政】學名藥查驗登記審查過程中，檢送的補件資料是否需要以CTD格式呈現？ 須檢送多少份數？
|
2019-01-31 |
|
165
|
學名藥 |
【行政】藥品申請商可否以同一處方不同製造廠分別申請輸入藥品及國產學名藥品查驗登記申請？
|
2019-01-31 |
|
166
|
學名藥 |
【行政】CTD模組一 1.15 國內BA/BE 試驗現況，須要陳述哪些內容？
|
2019-01-31 |
|
167
|
學名藥 |
【行政】原開發廠許可證已註銷，日後首家查驗登記申請案是否得以學名藥規定辦理查驗登記？
|
2019-01-31 |
|
168
|
學名藥 |
【行政】申請學名藥查驗登記，除主成分之劑量須與處方依據完全相同外，賦形劑是否也須完全相同？
|
2019-01-31 |
|
169
|
學名藥 |
【化學製造管制】本藥廠擬輸入日本之藥品。據日本原廠表示：日本法規中規定，若第一家申請商之長期試驗已達三年或五年 （視所宣稱之架儲期而定），則第二家之後申請之學名藥可只做加速試驗達6個月，不須再做長期試驗，國內是否可比照辦理？
|
2019-01-31 |
|
170
|
學名藥 |
【化學製造管制】輸入藥品查驗登記，檢送CMC資料batch analysis是否一定要在我國執行？
|
2019-01-31 |
