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歐盟EMA於2010年11月公佈「Guideline on Similar Biological Medicinal Products Containing Monoclonal Antibodies」法規準則草案
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歐盟EMA開始對含有Somatropin的生物相似性藥品進行安全性再評估的研究
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美國FDA將進行免除Avastin用於治療乳癌的適應症
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美國FDA於2010年11月公佈「Antibacterial Drug Products:Use of Non-inferiority Trials to Support Approval」法規指引
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美國FDA於2010年11月公佈「ANDAs:Impurities in Drug Products」法規指引
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歐盟EMA於2010年12月公佈「Guideline of lipid-lowering agents」法規準則草案
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歐盟EMA於2011年1月公佈「Reflection paper on the need for active control in theraputic areas where use of placebo is deemed ethical and one or more established medicines are available」草案
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歐盟EMA於2011年1月公佈「EMA兒童科學研究之歐洲網絡會員」的名單
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美國FDA CBER和CDC共同研究針對H5N1,H3N2和H1N1的通用流感疫苗，於臨床前試驗顯示其具有效性
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美國FDA對乙醯胺基酚(Acetaminophen)產品將限制處方單位劑量，並於仿單加註照成嚴重肝衰竭的潛在危險
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