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歐盟EMA於2010年9月舉版第一次的奈米醫學國際科學研討會
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歐盟EMA於2010年9月20-23日舉辦CHMP會議討論
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歐洲醫療機構發起在早期新藥研發階段的多方利益相關者的先導性諮詢過程
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歐盟EMA於2010年11月5日公佈新修訂的「Guideline on repeated dose toxicity」法規準則
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美國FDA CBER於2010年11月12日公佈其「FY 2009 Annule Report :Innovative Technology Advancing Public Health」年度報告
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美國FDA舉辦「兒童的細胞與基因治療之臨床試驗」公聽研討會
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歐盟EMA與歐洲ENCePP網路中心共同發布「藥物流行病學方法學標準的指南」草案，並徵詢民眾意見
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歐盟EMA與美國麻省理工學院合作展開法規科學合作計畫
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美國FDA於2010年10月28-29日舉辦Transmissible Spongiform Encephalopathies專家諮議委員會會議
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歐盟EMA於2010年11月公佈「Guideline on Immunogenicity Assessment of Monoclonal Antibodies Intended for In Vivo Clinical Use」法規準則草案
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