|
651
|
美國FDA於2014年2月發表「藥品及生物藥品之分析方法與確效」指引草案
|
2014-04-03 |
|
652
|
歐盟EMA於2014年2月發表「植物藥成品(HMPs)及傳統植物藥成品(THMPs)於微生物方面的考量」觀點討論
|
2014-04-03 |
|
653
|
ICH於2013年11月發表「藥物光安全性評估S10 PHOTOSAFETY EVALUATION OF PHARMACEUTICALS」
|
2014-04-03 |
|
654
|
歐盟EMA於2014年2月發表「藥品優良安全監視規範(GPvP)模組十六-風險降低測量：工具選擇和有效性指標」指引
|
2014-04-03 |
|
655
|
美國FDA於2013年12月公布「學名藥錠劑與膠囊之尺寸、形狀及其它物理性質」指引草案
|
2014-02-06 |
|
656
|
美國FDA於2013年12月發表「含鹽藥物成品之命名」指引草案
|
2014-02-06 |
|
657
|
日本MHLW和歐盟EMA於2014年1月共同發表嵌段共聚物微胞(block copolymer micelle)醫藥品研發的想法
|
2014-02-06 |
|
658
|
美國FDA建議醫療人員停止處方及調劑含量超過325 mg的acetaminophen複方處方藥品
|
2014-02-06 |
|
659
|
美國 FDA 於 2012年 8月提出「學名藥藥廠設施、廠址及組織之 自行申請」指引草案
|
2013-01-03 |
