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美國FDA於2013年5月發表「類風濕性關節炎治療藥物產品開發」指引草案
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歐盟EMA於2013年5月發表「抗憂鬱症新藥研發指引」修正第二版
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美國FDA於2013年4月發表「藥品上市後變更：製造設備變更補充說明」草案
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美國FDA於2013年6月公佈學名藥原料與成品安定性試驗指引
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美國FDA於2013年7月發表「有迫切醫療需求之嚴重細菌疾病病人的抗細菌治療」草案
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美國FDA於2013年4月發表「兩個或多個新的研究藥品作為合併治療之開發方式」指引
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歐盟EMA於2013年2月發表「以原開發廠微酯粒注射劑為參考開發注射用微酯粒製劑的資料要求」回應文件
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美國FDA於2012年12月發表「DER所管藥品限用某些鄰苯二甲酸酯類賦形劑」指引
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美國FDA於2013年1月發表「具防止濫用特性之鴉片類藥物之評估與標示」指引草案
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ICH於2013年2月發表「M7步驟二：評估與管控藥品中DNA反應性(致突變性)的不純物，以減少潛在的致癌風險」草案
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