|
181
|
歐盟EMA於2020年3月更新「對藥品上市許可持有者，發表亞硝胺類資訊問答集」
|
2020-06-08 |
|
182
|
美國FDA於2020年3月發表「公共衛生緊急期間(COVID-19)用於醇類乾洗手劑之酒精原料製造」暫時性政策指引
|
2020-06-08 |
|
183
|
美國FDA於2020 年1月發表「臨床效能評估：電腦輔助偵測軟體應用於放射影像之考量」(上市前送件)指引之最終版本
|
2020-06-08 |
|
184
|
美國FDA於2020年4月發表政策程序指導手冊(MAPPs)之「跨部門合作辨識、評估及處理新識別安全性訊號(NISS)」
|
2020-06-08 |
|
185
|
美國FDA於2020年4月發表「減少透過血液及血液成分傳播Creutzfeldt-Jakob Disease 與 Variant Creutzfeldt-Jakob Disease的風險」之建議
|
2020-05-14 |
|
186
|
美國FDA於2019年11月發佈「經皮與局部投藥系統－產品開發與品質考量」指引草案
|
2020-05-14 |
|
187
|
歐盟EMA藥物安全監視風險評估委員會(PRAC)於2020年3月發布「含fluorouracil藥品及相關成分藥品 (包含capecitabine、tegafur及flucytosine) 藥品安全資訊」
|
2020-05-14 |
|
188
|
美國FDA於2020年3月發布「使用皮膚外用製劑產生接觸性皮膚炎之安全性評估」
|
2020-05-14 |
|
189
|
美國FDA於2020年1月發表「簡易新藥上市申請、修正及補充之優先審查」政策程序指導手冊(MAPPs)
|
2020-04-14 |
|
190
|
歐盟EMA於2020年2月發表「ICH M9指引：以BCS分類為基礎的生體相等性試驗免除」
|
2020-04-14 |
