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美國FDA於2022年3月發表「首次於人體之臨床試驗使用族群擴增設計以加速腫瘤藥品研發」產業指引
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2022-05-13 |
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美國FDA於2021年12月發表「用於治療嚴重衰弱或危及生命疾病之個人化反義寡核苷酸藥品於臨床試驗(IND)申請案的化學製造與管制(CMC)建議」指引草案
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2022-04-13 |
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美國FDA於2021年9月發表「鳥型結核分枝桿菌(Mycobacterium avium Complex) 引起之非結核性分枝桿菌肺病治療藥品開發」指引草案
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2022-04-13 |
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美國FDA於2021年12月發表 「注射劑可目視微粒之檢視」指引草案
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2022-03-15 |
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美國FDA於2022年2月發表「緩解COVID-19大流行導致之非人類靈長類供應吃緊之非臨床考量」產業指引
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2022-03-15 |
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歐洲EDQM於2021年4月發表「元素不純物於認證程序中之政策的施行」指引
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2022-01-27 |
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美國FDA於2021年12月發表「反義寡核苷酸(antisense oligonucleotide, ASO)新藥臨床試驗指南」草案
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2022-01-27 |
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歐盟EMA於2021年10月發表「歐盟委員會要求(EMA)評估將二氧化鈦於核准使用之食品添加物列表中刪除，對藥品所造成的影響」最終回饋意見
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2022-01-11 |
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加拿大Health Canada於2020年12月發表「經口吸入劑的比較性藥物動力學試驗」指引
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2022-01-11 |
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美國FDA於2021年8月發表「非轉移性去勢抗性前列腺癌：以無轉移存活期(metastasis-free survival)作為臨床試驗指標之考量」指引
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2022-01-11 |
