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國際醫藥法規協合會(ICH)於2020年6月發佈「問答集ICH M7指引：評估和管控藥品中具DNA反應性(致突變性)不純物，以減少潛在致癌風險」草案(Section 8-11)
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2020-11-11 |
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美國FDA於2020年9月發表「人類用藥之亞硝胺類不純物管控」指引
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2020-11-11 |
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國際醫藥法規協合會(ICH)於2020年8月發表「臨床與非臨床評估QT/QTc延遲與促心律不整風險的問與答」草案之觀點討論
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2020-11-11 |
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美國FDA於2020年10月發表「預防COVID-19疫苗之緊急使用授權」指引
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2020-11-11 |
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國際醫藥法規協合會(ICH)於2020年6月發佈「ICH M7指引問答集：評估和管控藥品中具DNA反應性(致突變性)不純物，以減少潛在致癌風險」草案(Section 1-7)
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2020-10-06 |
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美國FDA於2020年8月發表「治療性蛋白藥品之藥品交互作用指引」草案
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2020-10-06 |
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美國FDA於2020年1月發表「血友病人類基因治療」指引
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2020-10-06 |
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美國FDA於2020年8月發布藥品安全通告：「FDA移除糖尿病藥品canagliflozin仿單關於下肢截肢風險的加框警語(boxed warning)」
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2020-10-06 |
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國際醫藥法規協合會(ICH)於2020年3月發表「Q3C(R8)：不純物：殘餘溶劑指引」
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2020-09-07 |
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美國FDA於2020年7月發表「大麻及大麻衍生化合物用於臨床研究之品質考量」指引草案
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2020-09-07 |
