國際醫藥法規新知
| 序號 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|
| 81 | 人類細胞治療產品臨床試驗法規發展及審查效率分析 | 2020-04-14 |
| 82 | 癌症第二期試驗採用Simon兩階段設計之新思維 | 2020-03-10 |
| 83 | 新複方新藥化學製造管制之審查重點與考量 | 2020-02-11 |
| 84 | 新版歐盟醫療器材法規(MDR)對於臨床評估之審查要求 | 2020-01-30 |
| 85 | 基因修飾細胞產品的開發與製造管控相關法規 | 2020-01-07 |
| 86 | 真實世界證據於藥品發展及應用之法規科學審查考量 | 2019-12-05 |
| 87 | 咀嚼錠在化學製造與管制之審查重點與考量 | 2019-12-05 |
| 88 | 劑型轉換之藥動部分審查考量 | 2019-10-16 |
| 89 | 以日本經驗思考台灣於亞洲發展跨區域臨床試驗(MRCT)之策略 | 2019-10-16 |
| 90 | 國際基因治療產品開發研究與最新非臨床藥毒理法規科學審查考量 | 2019-08-06 |