國際醫藥法規新知
| 序號 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|
| 71 | 生物相似性藥品之臨床研發策略-以trastuzumab為例 | 2020-12-16 |
| 72 | 人類細胞製劑的製造與管控考量-以美國、歐盟與日本核准上市之產品為例 | 2020-12-16 |
| 73 | 人體攻毒試驗應用於疫苗研發：過去、今日與未來 | 2020-10-06 |
| 74 | 我國與歐盟之藥品滅菌介紹與比較 | 2020-10-06 |
| 75 | Sartan類原料藥中亞硝胺類不純物之審查重點與考量 | 2020-08-12 |
| 76 | 資料專屬期及國內外臨床試驗資料表之介紹 | 2020-07-15 |
| 77 | 新複方新藥：非臨床藥毒理之審查重點與考量 | 2020-06-08 |
| 78 | 皮膚外用製劑的生體相等性試驗迷思與歐美管理現況之調查 | 2020-05-14 |
| 79 | 新複方新藥查驗登記之藥動學審查重點與考量 | 2020-05-14 |
| 80 | 新複方新藥查驗登記臨床審查重點與考量 | 2020-04-14 |