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美國FDA於2014年2月發表「電子化醫療器材不良事件通報之說明」
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2014-08-20 |
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美國FDA於2014年1月核准首件「有助於診斷產後兒童發育遲緩和智能障礙的檢測產品」
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2014-08-20 |
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歐盟EMA於 2014年2月發表「藥品優良安全監視規範(GPvP)模組十六-風險降低測量：工具選擇和有效性指標」指引
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2014-08-20 |
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立法院於2011年1月4日通過「修正全民健康保險法全文」
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2014-08-20 |
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立法院於2011年1月10日通過修正「人體生物資料庫管理條例」第二十九條及第三十條條文
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2014-08-20 |
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TFDA逾99年9月6日公佈其「藥政改革行動方案」計畫書
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TFDA逾99年10月6日公告我國「新藥查驗登記精簡審查程序」及「新藥查驗登記優先審查機制」草案
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TFDA逾99年9月30日公告研擬改革之新藥查驗登記審查的法規策略
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TFDA於99年8月18日公告「多國多中心藥品臨床試驗計畫審查程序」，並自即日起實施
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行政院衛生署TFDA於2012年7月公告修訂「指示藥品審查基準綜合感冒劑」內容‧自即日起實施
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