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衛生福利部食品藥物管理署函知有關申請自用原料藥及藥品查驗登記時採用大陸原料藥之相關規範
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衛生福利部預告訂定「西藥新查驗登記案仿單應刊載賦形劑成分名或品名」草案
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美國FDA於2014年2月發表「電子化醫療器材不良事件通報之說明」
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美國FDA於2014年1月核准首件「有助於診斷產後兒童發育遲緩和智能障礙的檢測產品」
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歐盟EMA於 2014年2月發表「藥品優良安全監視規範(GPvP)模組十六-風險降低測量：工具選擇和有效性指標」指引
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立法院於2011年1月4日通過「修正全民健康保險法全文」
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立法院於2011年1月10日通過修正「人體生物資料庫管理條例」第二十九條及第三十條條文
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TFDA逾99年9月6日公佈其「藥政改革行動方案」計畫書
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TFDA逾99年10月6日公告我國「新藥查驗登記精簡審查程序」及「新藥查驗登記優先審查機制」草案
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TFDA逾99年9月30日公告研擬改革之新藥查驗登記審查的法規策略
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