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281
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藥品 |
美國FDA於2019年12月發表「藥品/醫療器材(Drug-Device)和生物藥品/醫療器材(Biologic-Device)複合性產品的連結 (Bridging)」指引草案
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2020-03-10 |
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282
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藥品 |
美國FDA於2019年10月發表「試驗用酵素替代療法產品之非臨床評估」指引
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2020-03-10 |
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283
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藥品 |
美國FDA於2020年1月發表「高血壓適應症：藥品仿單中有關心血管研究結果描述」指引
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2020-03-10 |
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284
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醫療器材 |
美國FDA於2019年12月核准首件「完全拋棄式十二指腸鏡」，免除患者因無效的器材再處理程序而造成感染的可能性
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2020-03-10 |
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285
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醫療器材 |
美國FDA於2019年12月發表「磁共振(MR)線圈-安全及效能途徑(Safety and Performance Based Pathway)之性能基準」指引草案
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2020-03-10 |
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286
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藥品 |
美國FDA CDRH公佈2011年策略性優先工作規劃
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2020-02-12 |
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藥品 |
歐盟EMA 於2010年7月公布「Guideline on missing data in confirmatory clinical trials」法規準則
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2020-02-12 |
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288
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藥品 |
歐盟 EMA 於 2011 年 6 月 29 日公布「European Medicines Agency’s 2010 annual report」
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2020-02-12 |
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藥品 |
美國FDA於2019年10月發表「對於捐贈者篩檢用C型肝炎病毒抗體試劑具反應性的捐贈檢體之後續檢測」指引
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2020-02-11 |
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藥品 |
美國FDA於2019年10月發表「提交申請案至CBER及CDER所涉及製造場所與設施資料之問答集」
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2020-02-11 |
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藥品 |
美國FDA於2019年12月發表「開發用於短期治療內痔或外痔症狀之局部使用類固醇產品」指引草案
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2020-02-11 |
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藥品 |
美國FDA於2020年1月發布藥品安全通告「由臨床試驗安全性評估結果顯示減重藥品Lorcaserin(Belviq)可能增加罹患癌症之風險」
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2020-02-11 |
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293
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醫療器材 |
美國FDA於2019年11月發表「關於醫療器材以環氧乙烷(EO)滅菌創新措施」的聲明
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2020-02-11 |
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294
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醫療器材 |
美國FDA於2019年12月發表「請求FDA對於複合性產品的回饋意見指引」
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2020-02-11 |
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藥品 |
美國FDA於2019年10月發表「對於捐贈者篩檢用C型肝炎病毒抗體試劑具反應性的捐贈檢體之後續檢測」指引
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2020-01-30 |
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藥品 |
美國FDA於2019年10月發表「提交申請案至CBER及CDER所涉及製造場所與設施資料之問答集」
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2020-01-30 |
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藥品 |
美國FDA於2019年12月發表「開發用於短期治療內痔或外痔症狀之局部使用類固醇產品」指引草案
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2020-01-30 |
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藥品 |
美國FDA於2020年1月發布藥品安全通告「由臨床試驗安全性評估結果顯示減重藥品Lorcaserin(Belviq)可能增加罹患癌症之風險」
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2020-01-30 |
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醫療器材 |
美國FDA於2019年11月發表「關於促進環氧乙烷(EO)滅菌醫療器材創新之新措施」的聲明
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2020-01-30 |
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醫療器材 |
美國FDA於2019年12月發表「請求FDA對於複合性產品的回饋意見指引」
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2020-01-30 |
