2024年度課程成果
- 更新日期:2026-01-13
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本年度首創零距離、零時差、隨時學習之預錄線上課程,以HTA領域課程出發,期透過雲端學習方式,快速有效理解醫療科技評估的基礎知識,以利醫療科技評估之人才培訓發展。
2024年CDE學苑完成自辦「系統課程」、「一般課程」、「實作課程」、「快閃課程」共23場次,包含藥品綜合領域5場、統計領域3場、藥毒理領域2場、藥動領域1場、臨床領域1場、化管製造領域1場、行政法規領域3場、醫療器材領域2場、健康食品領域1場、特殊營養品領域1場、醫療科技評估領域3場,全年度共計培訓527人次。2024年課程如下所列:
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時間 |
課程領域 |
課程類別 |
課程名稱 |
講師 |
時數 |
課程平均滿意度 |
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4/26 |
統計 |
系統課程 |
「臨床試驗之統計設計與分析」初階系統課程(主題一:早期臨床試驗的統計設計與分析(I)) |
講座專家+資深統計審查員 |
6 |
86% |
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5/31 |
統計 |
系統課程 |
「臨床試驗之統計設計與分析」初階系統課程(主題二:早期臨床試驗的統計設計與分析(II)) |
6 |
86% |
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6/26 |
統計 |
系統課程 |
「臨床試驗之統計設計與分析」初階系統課程(主題三:統計應用專題) |
6 |
83% |
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5/3 |
特營 |
一般課程 |
特殊營養食品查驗登記及申請文件之準備重點 |
資深專案經理 |
4 |
95% |
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5/17 |
行政法規 |
快閃課程 |
第一次撰寫藥品仿單就上手 |
行政法規、臨床、藥毒理、藥動師資群 |
2 |
89% |
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6/13 |
行政法規 |
快閃課程 |
藥品臨床試驗申請程序,真的瞭了嗎! |
專案經理 |
1.5 |
82% |
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6/28 |
藥動 |
一般課程 |
口服速放製劑學名藥藥動開發策略與法規要求 |
資深藥動審查員 |
6 |
98% |
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7/3 |
醫療器材 |
快閃課程 |
醫療器材法規與臨床試驗概要 |
專門委員 |
2 |
92% |
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7/12 |
藥品綜合 |
一般課程 |
目標產品概況(TPP)導向之藥物開發策略 |
講座專家+外部業界講師 |
6 |
94% |
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7/31 |
藥毒理 |
一般課程 |
蛋白質生物製劑及生物相似藥:非臨床藥毒理之法規審查考量 |
資深藥毒理審查員 |
2 |
84% |
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8/9 |
行政法規 |
快閃課程 |
資料專屬期與國內外臨床試驗資料表填寫快!狠!準! |
專案經理 |
1.5 |
98% |
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8/9 |
醫療器材 |
快閃課程 |
手術導航與手術機器人產品之法規課程 |
資深審查員 |
2 |
92% |
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8/13 |
臨床 |
快閃課程 |
等不及了,做完第1/2期臨床試驗就申請領證:加速核准機制(accelerated approval) |
資深小組長 |
2 |
85% |
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8/21 |
藥毒理 |
一般課程 |
一般抗癌藥品,抗體複合體及奈米微脂體抗癌藥品:非臨床藥毒理之法規審查考量 |
資深藥毒理審查員 |
2 |
97% |
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8/30 |
藥品綜合 |
系統課程 |
加速新藥開發之法規策略-依循美國505b2精神之類新藥開發(一):新複方新藥的開發及法規科學考量(講題一) |
資深一級主管 |
2.5 |
91% |
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9/6 |
藥品綜合 |
系統課程 |
加速新藥開發之法規策略-依循美國505b2精神之類新藥開發(一):新複方新藥的開發及法規科學考量(講題二) |
外部講師 |
2.5 |
86% |
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9/13 |
藥品綜合 |
系統課程 |
加速新藥開發之法規策略-依循美國505b2精神之類新藥開發(一):新複方新藥的開發及法規科學考量(講題三) |
資深藥毒理審查員 |
2 |
86% |
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9/20 |
藥品綜合 |
系統課程 |
加速新藥開發之法規策略-依循美國505b2精神之類新藥開發(一):新複方新藥的開發及法規科學考量(講題四) |
資深藥動審查員+資深小組長 |
4 |
94% |
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10/16 |
HTA |
實作課程 |
藥物經濟模型建構 |
資深HTA研究員 |
7 |
96% |
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10/25 |
HTA |
實作課程 |
財務影響推估概論 |
資深HTA研究員 |
7 |
96% |
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10/29 |
健食 |
快閃課程 |
健康食品查驗登記及申請文件之準備重點-你不能不知道的『健康食品申請許可辦法修正公告』 |
審查員+專案經理 |
2 |
88% |
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11/8 |
化管 |
一般課程 |
評估與管制申請上市許可之藥品(潛在)致突變性及致癌性不純物 |
審查員 |
6 |
89% |
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7/19 上架 |
HTA |
一般課程 |
醫藥科技評估帶狀課程「經濟評估先修班」 |
外部講師 |
5.5 |
98% |