|
241
|
藥品 |
美國FDA於2019年4月發表「雙特異性抗體開發考量」指引草案
|
2019-05-13 |
|
242
|
藥品 |
美國FDA於2019年3月發表「符合癌症臨床試驗納入條件之腦轉移病人」指引草案
|
2019-05-13 |
|
243
|
藥品 |
美國FDA於2019年3月發表「符合癌症臨床試驗納入條件之最小兒科病人年齡」指引草案
|
2019-05-13 |
|
244
|
藥品 |
美國FDA於2018年8月發表「高溶解性主成分口服固體速放製劑之溶離率試驗與允收標準」指引
|
2019-04-09 |
|
245
|
藥品 |
歐盟EMA於2018年11月發表「製藥用水品質」指引草案
|
2019-04-09 |
|
246
|
藥品 |
美國FDA於2019年2月發布藥品安全通告:「美國FDA加註黑框警語：痛風藥物febuxostat可能提高死亡風險」
|
2019-04-09 |
|
247
|
藥品 |
美國FDA於2018年12月發表「用於核准抗癌藥品及生物製劑的臨床試驗療效指標」指引
|
2019-04-09 |
|
248
|
藥品 |
美國FDA於2018年12月發表「學名藥使用者付費法案(GDUFA)下關於FDA及學名藥(ANDA)申請人共同參與之post-CRL會議(post-CRL meeting)」指引
|
2019-03-05 |
|
249
|
藥品 |
歐洲EDQM於2018年11月發表「歐洲藥典適用性證書：姊妹文件申請案」指引
|
2019-03-05 |
|
250
|
藥品 |
美國FDA於2018年10月發表「雄性生殖毒性：新藥研發期間之評估」指引
|
2019-03-05 |
|
251
|
藥品 |
美國FDA於2019年1月發表「加速核准(Accelerated approval)機制通過之化學藥品及生物製劑仿單」指引
|
2019-03-05 |
|
252
|
藥品 |
美國FDA於2018年10月發表「輸血用乾燥血漿製品的開發考量」草案
|
2019-02-01 |
|
253
|
藥品 |
歐盟EMA於2018年11月發表「胃腸道局部作用藥品以相等性試驗證明具療效相等性」指引之最終版本
|
2019-02-01 |
|
254
|
藥品 |
美國FDA於2018年8月發表「發展治療骨關節炎藥品、醫材和生物製劑的結構性終點指標」指引草案
|
2019-02-01 |
|
255
|
藥品 |
美國FDA於2018年12月發表「伴有肝纖維化之非肝硬化非酒精性脂肪肝炎(noncirrhotic NASH with liver fibrosis)治療用藥之研發」指引草案
|
2019-02-01 |
|
256
|
藥品 |
美國FDA於2018年10月發表「學名藥(ANDAs)之經皮吸收及局部外用製劑的黏著力(Adhesion)評估」指引草案
|
2019-01-04 |
|
257
|
藥品 |
美國FDA於2018年10月發表「人類用注射劑產品使用多劑量(Multiple-Dose)、單劑量(Single-Dose)及單一病人使用(Single-Patient-Use)包裝容器之適當包裝形態選擇與標示建議」指引
|
2019-01-04 |
|
258
|
藥品 |
美國FDA於2018年11月發表「去勢抗性非轉移性前列腺癌：以無轉移存活期(metastasis-free survival)作為臨床試驗指標之考量」指引草案
|
2019-01-04 |
|
259
|
藥品 |
美國FDA於2018年9月發表「調整性試驗設計(Adaptive Designs)於藥品和生物製劑臨床試驗」指引草案
|
2019-01-04 |
|
260
|
藥品 |
美國FDA於2018年7月發表「非處方藥產品的創新方案」指引草案
|
2018-12-05 |
