|
601
|
歐盟EMA於2012年5月採用ICH Q11準則「原料藥製程開發及CTD format3.2.S.2.2-6中所應檢附之原料藥相關資料」
|
2014-08-20 |
|
602
|
歐盟EMA於2012年6月提出「治療細菌感染藥物之適應症評估指引」增補特定適應症臨床資料草案，諮詢公眾意見
|
2014-08-20 |
|
603
|
歐盟EMA於2012年6月發表「Enrichment試驗設計應能夠席高有效性之訊號」
|
2014-08-20 |
|
604
|
歐盟EMA於2012年5月公告「以分散方式給藥之藥物球體大小」法規指引
|
2014-08-20 |
|
605
|
歐盟EMA於2012年2月提出「藥物交互作用研究」新版指引草案，諮詢公眾意見
|
2014-08-20 |
|
606
|
歐盟EMA於2012年7月提出「A形血有病患者產生抑制抗體之免疫耐受性誘導療法(Immune Tolerance Induction)」回應文件，諮詢公眾意見
|
2014-08-20 |
|
607
|
歐盟EMA於2012年7月建議核准第一例基因治療法藥物-Glybera，提供新治療方式給因缺乏酯蛋白分解酶導致嚴重或多重胰腺癌患者
|
2014-08-20 |
|
608
|
歐盟EMA於2012年7月引述ICH發布之「用於ICH地區藥典內容的評估與建議，關於粉墨的粗密度集拍擊密度之通則」Q4B法規指引附件
|
2014-08-20 |
|
609
|
ISO於2012年5月提出「ISO/TR13014:耐米技術-人造耐米尺度物質再進行毒理評估時，所需的物化特性分析」之標準指引
|
2014-08-20 |
|
610
|
歐盟EMA於2012年8月提出「預防非瓣膜性心臟顫動病患中風集全身性栓塞藥物之臨床研發」指引草案，諮詢公眾意見
|
2014-08-20 |
