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藥品 |
美國FDA於2024年4月發表「人類同種異體細胞治療製劑之細胞安全性檢測」指引草案
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2025-04-07 |
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藥品 |
美國FDA於2024年12月發布藥品安全通告「使用 Ocaliva (obeticholic acid)治療原發性膽汁性膽管炎的非肝硬化病患出現嚴重肝損傷病例」
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2025-04-07 |
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藥品 |
美國FDA於2024年11月發表「寡核苷酸藥品之非臨床安全性評估」指引草案
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2025-03-10 |
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藥品 |
EDQM於2024年11月公告「無菌原料藥的文件內容」
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2025-03-10 |
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藥品 |
美國FDA於2024年12月發表「嚴重疾病加速計畫-藥品查驗登記加速核准(Accelerated Approval)」指引草案
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2025-02-07 |
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藥品 |
歐盟EMA於2024年7月釋出「人體與動物用固體口服製劑製程中共加工賦形劑」問答集
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2025-02-07 |
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藥品 |
歐盟EMA於2024年8月發表「在法規科學和藥品管理中使用大型語言模型的指導原則」
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2025-01-14 |
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藥品 |
歐盟EMA於2024年9月發表「關於人工智慧(AI)在醫藥品生命週期中各階段之應用」觀點討論
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2025-01-10 |
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藥品 |
美國FDA於2024年10月發表「預防術後噁心嘔吐藥物的開發」指引草案
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2025-01-10 |
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藥品 |
歐盟EMA於2024年7月發表更新之「對許可證持有者/申請人提供歐盟人體用藥委員會(CHMP)關於人用藥品中亞硝胺類不純物意見之問答集」
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2024-12-11 |
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藥品 |
美國FDA於2024年7月發表「人體放射性標記物質量平衡研究之臨床藥理學考量」指引
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2024-11-05 |
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藥品 |
美國FDA於2024年6月發表「證明生物藥品與對照藥品具可互換性之考量：更新」指引草案
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2024-11-05 |
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藥品 |
美國FDA於2024年7月發表「以電子格式送交指示藥品個論」指引
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2024-10-01 |
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藥品 |
美國FDA於2024年7月發表「真實世界數據：評估電子健康紀錄和理賠醫療用數據以支持藥品和生物藥品的監管決策」
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2024-10-01 |
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藥品 |
美國FDA於2024年4月發表「新藥申請案與學名藥申請案之組成聲明及仿單中成分聲明的內容和格式」指引草案
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2024-09-06 |
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藥品 |
美國FDA於2024年5月發表「藥品風險評估和緩解策略(REMS)的邏輯模型框架」指引草案
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2024-09-06 |
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藥品 |
國際醫藥法規協和會(ICH)於2023年11月發布「Q14分析方法開發」指引
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2024-08-05 |
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藥品 |
美國FDA於2024年3月發表「早期阿茲海默症：研發治療藥品」指引草案
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2024-08-05 |
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藥品 |
歐洲EDQM於2024年2月發表「原料藥化學純度CEP申請案之十大缺失」
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2024-07-05 |
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藥品 |
歐盟EMA於2024年3月發表「臨床試驗中新興醫療製劑的品質、非臨床和臨床要求」指引草案第二版
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2024-07-05 |
