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醫材來源流向暨單一識別系統 |
不須標示生產識別碼（PI）的產品還要到UDID平臺進行登錄嗎？
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2025-10-20 |
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醫材來源流向暨單一識別系統 |
停產的產品還需要登錄DI（產品識別碼）嗎？
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2025-10-20 |
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醫材來源流向暨單一識別系統 |
醫療器材來源流向資料是否有保存期限要求？
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2025-10-20 |
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醫材來源流向暨單一識別系統 |
醫事機構建立與保存醫療器材來源流向資料需要有哪些資料欄位？
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2025-10-20 |
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醫材來源流向暨單一識別系統 |
非持有醫療器材許可證之醫療器材販賣業者應建立與保存醫療器材來源流向資料有哪些？
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2025-10-20 |
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醫材來源流向暨單一識別系統 |
醫療器材許可證所有人或登錄者建立與保存醫療器材來源流向資料內容有哪些呢？
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2025-10-20 |
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醫材來源流向暨單一識別系統 |
醫療器材來源流向的資料要由誰來負責建立和保存呢？
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2025-10-17 |
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醫材登錄及年度申報 |
第一等級醫療器材登錄有效期限為幾年？
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2025-10-17 |
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醫材臨床試驗 |
有關「臨床試驗主持人的採計學分或時數」該怎麼認列或計算呢？
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2025-10-16 |
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醫材臨床試驗 |
臨床試驗進行中，如果試驗內容或文件有需要異動調整，都需要向TFDA提出申請嗎？
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2025-10-16 |
