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主要業務

  • 更新日期:2025-01-02
  • 點閱次數:4175

  查驗中心成立以來在醫藥品技術性審查方面不斷學習成長、精益求精,持續發揮專業知識並進一步將其轉化為輔導能量,亦在政府的託付之下發展醫藥科技評估業務。查驗中心作為政府的重要幕僚,業務範圍逐步擴展,至今包括藥品、醫療器材、健康食品、特殊營養食品之技術性資料評估,細胞治療技術施行計畫審查,醫藥科技評估,並提供前述業務之諮詢輔導服務,同時協助政府研擬相關法規草案。查驗中心亦致力於藉由辦理研討會、外審專家培訓、學校授課、接受學生實習等各種形式之教育訓練活動,將歷年累積之專業知識加以傳播與推廣,以厚植國內法規科學與醫藥科技評估人才;並積極參加及舉辦國際重要會議活動,與各國法規主管機關及國際醫藥科技評估組織交流,隨時掌握國際發展趨勢,促進區域法規協合及國際合作。

查驗中心主要業務含括:

  •  藥品技術性資料評估
    •  新藥臨床試驗計畫書評估
    •  新藥查驗登記案與相關之展延、變更案評估
    •  學名藥查驗登記案與相關之展延、變更案評估
    •  銜接性試驗評估
    •  原料藥查驗登記/主檔案評估
    •  溶離率曲線比對/生體可用率/生體相等性試驗報告評估
    •  符合指示藥基準查驗登記案評估
  •  細胞治療技術施行計畫審查
  •  醫療器材技術性資料評估
    •  醫療器材臨床試驗計畫書評估
    •  醫療器材臨床試驗報告評估
    •  國內已公告「醫療器材臨床前測試基準」品項之申請案評估
    •  醫療器材查驗登記案與相關之展延、變更案評估
    •  醫療器材專案進口評估
  •  健康食品、特殊營養食品技術性資料評估
  •  醫藥科技評估
    •  各類醫藥科技評估方法學建立及更新
    •  新藥/新醫材健保給付建議之醫藥科技評估
    •  衛生福利政策科技評估
    •  醫藥科技評估研究案
    •  醫藥科技再評估研究案
  •  諮詢輔導
    •  一般法規諮詢服務
    •  審查中案件諮詢服務
    •  醫藥品指標案件諮詢服務
    •  政府部門醫藥領域相關研究計畫案法規科學評估
    •  付費諮詢服務
  •  法規研擬
  •  辦理研討會、講習、教育訓練、產官學溝通會議
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