• 更新日期：2025-11-20
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依據衛授食字第1121600286號公告之「醫療器材標籤應刊載單一識別碼規定」規範，不同風險等級醫療器材適用期程如公告所述，請先確認停產之產品製造日期為公告適用期程前或後，若為公告適用期程開始後製造之產品原則上仍應至TFDA之TUDID平臺上進行登載資料。

另提醒，如為已標示醫療器材單一識別碼之醫療器材停產，其相關產品仍在市場上流通，仍應保留相關登載資料。