網站查詢
- 131 【行政】DMF審查時間及補件時間和補件次數規定為何？
- 132 【化學製造管制】3.2.S.3.2 不純物是否須要提供結構鑑定及/或安全性資料？
- 133 以腺相關病毒(Adeno-Associated Virus, AAV)為載體之基因治療產品製造管制之病毒安全性考量
- 134 105年度第二次產官學會議
- 135 衛生福利部修正西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準。
- 136 衛生福利部訂定「藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名」，自公告日生效。
- 137 衛生福利部食品藥物管理署預告修正「西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準」草案
- 138 【BIO】生物相似性藥品所用的賦形劑及容器封蓋系統(含初級包裝材質)是否需要與原廠參考藥品相同？
- 139 衛生福利部食品藥物管理署預告訂定「罕見疾病藥物查驗登記審查費收費標準」草案
- 140 抗體藥物複合體藥品於品質研發策略指導原則