國際醫藥法規新知
| 序號 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|
| 231 | 生物相似性藥品問答手冊 | 2014-08-20 |
| 232 | 生物相似性單株抗體藥品的對照藥品選擇之技術性資料要求 | 2014-08-20 |
| 233 | 以無惡化存活時間(PFS)評估抗癌藥物療效之考量 | 2014-08-20 |
| 234 | 各國藥品許可證管理制度之介紹 | 2014-08-20 |
| 235 | 藥品光安全性評估指引(ICH S10,step4) | 2014-08-20 |
| 236 | 台灣藥品臨床試驗審查制度延革及現況分析 | 2014-08-20 |
| 237 | 治療第二型糖尿病藥物的試驗設計要點 | 2014-08-20 |
| 238 | 國內學名藥查驗登記送審應注意事項 | 2014-08-20 |
| 239 | 研發診斷性核醫放射性樣品在臨床試驗設計時的建議注意事項 | 2014-08-20 |
| 240 | 原料藥主檔案精實審查重點與考量 | 2014-08-20 |