國際醫藥法規新知
| 序號 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|
| 221 | 特殊族群藥動學試驗設計考量重點 | 2014-08-20 |
| 222 | 臨床試驗中未預期之嚴重藥品不良反應 | 2014-08-20 |
| 223 | 兩岸植物藥新藥研發技術性資料要求之比較性研究 | 2014-08-20 |
| 224 | 各國DMF制度管理介紹 | 2014-08-20 |
| 225 | 注射劑型在化學製造管與管制之審查重點與考量 | 2014-08-20 |
| 226 | 掌握大藥廠開放性研發模式的合作商機 | 2014-08-20 |
| 227 | 萊克多八胺與人體癌症之相關性評估報告 | 2014-08-20 |
| 228 | 幹細胞治療產品的產業發展與法規研究 | 2014-08-20 |
| 229 | 從美國FDA的藥物交互作用研究執導準則草案談起：藥物交互作用之評估決策模式簡介 | 2014-08-20 |
| 230 | 疫苗類藥品-品質方面之審查重點 | 2014-08-20 |