網站查詢
- 91 皮膚外用製劑的品質考量指導原則
- 92 【行政】DMF資料分成closed part 及open part，需要一起檢齊送件嗎？申請者是否可先檢送open part至TFDA，後續國外再直接送件closed part至TFDA？
- 93 食藥署公布之各類新藥查驗登記審查重點-106.03.02
- 94 106年度第三次產官學會議
- 95 111年度第一次產官學會議
- 96 歐盟EMA於2014年2月發表「植物藥成品(HMPs)及傳統植物藥成品(THMPs)於微生物觀點的考量」觀點討論
- 97 114年度第二次產官學會議
- 98 衛生福利部令修正「藥品查驗登記審查準則」部分條文及附件
- 99 【化學製造管制】如何準備學名藥查驗登記之對照標準品或對照物質資料？
- 100 105年度第三次產官學會議