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- 91 國造國用藥品法規科學諮詢輔導專案
- 92 【行政】DMF資料分成closed part 及open part，需要一起檢齊送件嗎？申請者是否可先檢送open part至TFDA，後續國外再直接送件closed part至TFDA？
- 93 108年度第二次產官學會議
- 94 【化學製造管制】如何準備學名藥查驗登記之對照標準品或對照物質資料？
- 95 用於治療嚴重衰弱或危及生命疾病之個人化反義寡核苷酸藥品的臨床試驗階段之化學製造管制指導原則_第一版
- 96 皮膚外用製劑的品質考量指導原則
- 97 食藥署公布之各類新藥查驗登記審查重點-106.03.02
- 98 106年度第三次產官學會議
- 99 111年度第一次產官學會議
- 100 歐盟EMA於2014年2月發表「植物藥成品(HMPs)及傳統植物藥成品(THMPs)於微生物觀點的考量」觀點討論