國際醫藥法規新知
| 序號 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|
| 141 | 複合性藥物(含藥醫療器材)之法規管理現況 | 2016-02-05 |
| 142 | 歐盟之醫藥品諮詢申請流程與說明 | 2016-01-04 |
| 143 | rhEPO生物相似藥品申請上市之臨床試驗分析 | 2015-12-02 |
| 144 | 人類自體細胞治療產品研發－臨床前安全性資料及人體試驗起始劑量的選擇 | 2015-12-02 |
| 145 | 歐盟「修飾釋放劑型的藥物動力學及臨床評估」審查考量 | 2015-10-08 |
| 146 | 罕見疾病藥品開發策略探討 | 2015-10-08 |
| 147 | 臺灣原料藥主檔案技術性資料十大缺失項目 | 2015-09-03 |
| 148 | 臨床試驗缺失資料之分析方法 | 2015-08-03 |
| 149 | 健康食品安定性試驗之審查重點與考量 | 2015-08-03 |
| 150 | 整合藥品審查工作小組（iMPRO）的成立對新藥查驗登記審查流程之影響 | 2015-07-06 |