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- 21 IBDC創新生物製造整合技術運用藥物研發聯盟專區
- 22 創新生物製造整合技術運用藥物研發聯盟第一次籌備會議紀錄
- 23 開發新型冠狀病毒緊急使用授權之單株抗體藥品的品質法規考量重點
- 24 【藥理/毒理】新複方新藥非臨床藥毒理之審查重點與考量 (當代醫藥月刊第116期 2020年6月10日版)
- 25 「創新生物製造整合技術運用藥物研發聯盟」成立大會暨分享交流活動
- 26 【藥理/毒理】已上市的藥品，申請新適應症新藥的上市許可，需檢附哪些非臨床藥毒理試驗，以供審核？
- 27 新藥查驗登記
- 28 新藥查驗登記
- 29 行政院衛生署TFDA於2012年2月公告「因倫理或實務上不適執行人體療效試驗之新藥與新生物藥品查驗登記」審查基準
- 30 【臨床】新複方新藥查驗臨床審查重點與考量 (當代醫藥月刊第114期 2020年4月10日版)