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- 271 醫藥科技評估組與業界之溝通會議
- 272 Drospirenone/Ethinyl Estradiol Tablets-學名藥生體相等性試驗指導原則
- 273 【草案】寡核苷酸原料藥品質於化學製造管制之指導原則
- 274 衛生福利部食品藥物管理署函知「ICH E2F：藥品研發安全性更新報告指引(Development Safety Update Report)」
- 275 CART製劑臨床長期安全性追蹤考量重點
- 276 106年度第四次產官學會議
- 277 衛生福利部預告修正「藥品查驗登記審查準則」第四十六條、第五十六條、第六十二條及第三十九條附件三、第四十條附件四、第四十三條附件十草案
- 278 衛生福利部公告修正「生物相似性藥品查驗登記基準」
- 279 行政院衛生署TFDA於2013年4月公告「已在十大醫藥先進國核准上市滿十年，但屬國內新成份新藥(不包括生物藥品)之查驗登記審查重點」
- 280 以腺相關病毒 Adeno-Associated Virus (AAV)為載體之基因治療產品-製造管制之病毒安全性考量 (含影片及簡報)