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- 211 109年度第一次產官學會議
- 212 治療性蛋白藥品之藥品交互作用評估指導原則
- 213 臨床試驗之估計目標(estimand)與敏感度分析(sensitivity analysis)
- 214 105年度國際法規研討說明會
- 215 【草案】基因體編輯技術用於人類基因治療製劑之製造管制研發策略指導原則
- 216 行政院衛生署TFDA於2012年1月公佈「新成份新藥查驗登記療效及安全性之考量重點」
- 217 創新生物藥開發與先進技術製造法規指導原則 制訂觀點分享(1)(含影片與簡報)
- 218 衛生福利部食品藥物管理署公告「藥品臨床研究專員(CRA)職能訓練指引」
- 219 107年度第三次產官學會議
- 220 病毒載體之基因治療製劑化學製造管制研發策略指導原則