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- 211 誘導性多能幹細胞製造與管制之 研發策略指導原則_第一版
- 212 109年度第一次產官學會議
- 213 治療性蛋白藥品之藥品交互作用評估指導原則
- 214 105年度國際法規研討說明會
- 215 行政院衛生署TFDA於2012年1月公佈「新成份新藥查驗登記療效及安全性之考量重點」
- 216 衛生福利部食品藥物管理署公告「藥品臨床研究專員(CRA)職能訓練指引」
- 217 【草案】基因體編輯技術用於人類基因治療製劑之製造管制研發策略指導原則
- 218 臨床試驗之估計目標(estimand)與敏感度分析(sensitivity analysis)
- 219 創新生物藥開發與先進技術製造法規指導原則 制訂觀點分享(1)(含影片與簡報)
- 220 107年度第三次產官學會議