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- 211 衛生福利部公告「人類細胞治療產品臨床試驗申請作業與審查基準」。
- 212 105年度第六次產官學會議
- 213 誘導性多能幹細胞製造與管制之 研發策略指導原則_第一版
- 214 109年度第一次產官學會議
- 215 治療性蛋白藥品之藥品交互作用評估指導原則
- 216 105年度國際法規研討說明會
- 217 行政院衛生署TFDA於2012年1月公佈「新成份新藥查驗登記療效及安全性之考量重點」
- 218 衛生福利部食品藥物管理署公告「藥品臨床研究專員(CRA)職能訓練指引」
- 219 【草案】基因體編輯技術用於人類基因治療製劑之製造管制研發策略指導原則
- 220 臨床試驗之估計目標(estimand)與敏感度分析(sensitivity analysis)