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- 101 110年度第一次產官學會議
- 102 關於反義寡核苷酸(antisense oligonucleotides)藥品之不純物評估及管控，除了有機/無機不純物等項目外，尚須包含哪些不純物之評估？
- 103 創新生物藥開發與先進技術製造法規指導原則 制訂觀點分享(2)(含影片與簡報)
- 104 109年度第二次產官學會議
- 105 衛生福利部函知修正「新藥及生物藥品(含生物相似藥)查驗登記退件機制(Refuse to File;RTF)查檢表」
- 106 【化學製造管制】若原料藥尚未收載於藥典個論，其規格有機不純物限量總和（total impurities） 之允收標準應如何訂定？
- 107 108年度第三次產官學會議
- 108 當代醫藥月刊：COVID-19 mRNA疫苗之化學製造管制法規研究
- 109 109年度第三次產官學會議
- 110 審查評估業務