人類胞外體製劑非臨床藥毒理部分之研發策略指導原則_第一版
- 更新日期:2026-10-06
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胞外體製劑為再生醫療製劑藥品的新興科技項目之一。為鼓勵國內各界從事創新製劑之開發,考量國際間無論是USFDA或EMA,尚無相關專門法規或指引,故制定本研發策略指導原則供各界參考,期能提供研發階段之策略參考,及闡述非臨床藥毒理相關法規科學建議。
本指導原則之制定,乃基於當前對胞外體製劑及相關技術之科學知識。未來若有相關的科學進展,將再進一步修訂本指導原則。
胞外體製劑為再生醫療製劑藥品的新興科技項目之一。為鼓勵國內各界從事創新製劑之開發,考量國際間無論是USFDA或EMA,尚無相關專門法規或指引,故制定本研發策略指導原則供各界參考,期能提供研發階段之策略參考,及闡述非臨床藥毒理相關法規科學建議。
本指導原則之制定,乃基於當前對胞外體製劑及相關技術之科學知識。未來若有相關的科學進展,將再進一步修訂本指導原則。