|
221
|
醫療器材 |
美國FDA於2014年11月核准「協助評估心臟血流量之非侵入式器材」上
|
2015-01-06 |
|
222
|
醫療器材 |
美國FDA於2014年10月發表「加強醫療器材網路安全的措施」
|
2014-12-05 |
|
223
|
醫療器材 |
美國FDA於2014年10月核准「女性泌尿道人工裝置」(urinary prosthesis device)」上市
|
2014-12-05 |
|
224
|
醫療器材 |
美國FDA於2014年9月核准首件「用於評估急性腎損傷發生風險的檢測產品」
|
2014-11-04 |
|
225
|
醫療器材 |
美國FDA於2014年9月核准首件「直接利用血液檢體鑑定五種酵母型病原菌的檢測產品」
|
2014-11-04 |
|
226
|
醫療器材 |
美國FDA於2014年8月核准「有助於肺移植之捐贈者肺臟維持儀器」
|
2014-10-03 |
|
227
|
醫療器材 |
美國FDA於2014年8月發表「創新且低風險之醫療器材分類程序(De Novo Classification Process)」指引草案
|
2014-10-03 |
|
228
|
醫療器材 |
美國FDA於2014年7月發表「510k (Premarket Notification)風險利益考量因子指引」草案
|
2014-09-04 |
|
229
|
醫療器材 |
美國FDA「人因/使用性(human factor/usability)法規要求介紹」
|
2014-09-04 |
|
230
|
醫療器材 |
美國FDA於2013年3月發表「檢測伯式疏螺旋體抗體之體外診斷醫療器材」指引文件
|
2014-08-21 |