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藥品 |
美國FDA於2021年9月發表「藥品品質相關函詢問答集」指引
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2021-12-20 |
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藥品 |
國際醫藥法規協和會(ICH)於2021 年10 月發表「ICH M7(R2)附錄：應用ICH M7指引原則計算特定不純物可接受攝入量」指引草案
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2021-12-20 |
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163
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藥品 |
FDA於2021年6月發表「癌症臨床試驗使用核心病人報告結果 (Patient Reported Outcome, PRO)」指引草案
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2021-12-20 |
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164
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藥品 |
美國FDA於2021年10月發表「藥品與生物藥品申請包括真實世界數據之數據標準」指引草案
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2021-12-20 |
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165
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醫療器材 |
美國FDA於2021年5月發表「療效性改善第二型糖尿病病人血糖控制特定醫療器材之可行性及早期可行性臨床試驗」指引草案
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2021-12-20 |
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166
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醫療器材 |
美國FDA於2021年9月核准「協助辨識前列腺癌之人工智慧軟體」
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2021-12-20 |
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藥品 |
國際醫藥法規協和會ICH於2021年6月發表「S12 針對基因治療產品的非臨床生物分布的考量重點」指引草案
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2021-11-11 |
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168
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藥品 |
美國FDA於2021年9月發表「新藥與生物藥品利益風險評估」指引草案
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2021-11-11 |
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169
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醫療器材 |
美國FDA於2021年8月發表「加強醫療器材服務相關網路安全規範」討論文章
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2021-11-11 |
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170
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醫療器材 |
澳洲TGA於2021年8月發表「軟體類醫療器材相關法規變革」指引
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2021-11-11 |
