國際醫藥法規新知
| 序號 | 類別 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|---|
| 141 | 藥品 | 新複方新藥查驗登記之藥動學審查重點與考量 | 2020-05-14 |
| 142 | 藥品 | 新複方新藥查驗登記臨床審查重點與考量 | 2020-04-14 |
| 143 | 藥品 | 人類細胞治療產品臨床試驗法規發展及審查效率分析 | 2020-04-14 |
| 144 | 藥品 | 癌症第二期試驗採用Simon兩階段設計之新思維 | 2020-03-10 |
| 145 | 醫藥科技評估 | 探討我國病人參與醫療科技評估機制 | 2020-03-10 |
| 146 | 藥品 | 新複方新藥化學製造管制之審查重點與考量 | 2020-02-11 |
| 147 | 醫療器材 | 新版歐盟醫療器材法規(MDR)對於臨床評估之審查要求 | 2020-02-11 |
| 148 | 藥品 | 新版歐盟醫療器材法規(MDR)對於臨床評估之審查要求 | 2020-01-30 |
| 149 | 藥品 | 基因修飾細胞產品的開發與製造管控相關法規 | 2020-01-07 |
| 150 | 醫藥科技評估 | 價值構成元素國際藥物經濟與結果學會特別工作小組報告結果簡介 | 2020-01-07 |