國際醫藥法規新知
| 序號 | 類別 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|---|
| 141 | 藥品 | 新版歐盟醫療器材法規(MDR)對於臨床評估之審查要求 | 2020-01-30 |
| 142 | 藥品 | 基因修飾細胞產品的開發與製造管控相關法規 | 2020-01-07 |
| 143 | 醫藥科技評估 | 價值構成元素國際藥物經濟與結果學會特別工作小組報告結果簡介 | 2020-01-07 |
| 144 | 藥品 | 真實世界證據於藥品發展及應用之法規科學審查考量 | 2019-12-05 |
| 145 | 藥品 | 咀嚼錠在化學製造與管制之審查重點與考量 | 2019-12-05 |
| 146 | 醫藥科技評估 | 臍帶血與臍帶細胞治療之臨床應用現況 | 2019-11-11 |
| 147 | 醫療器材 | 直接面對消費者(Direct-to-Consumer Genetic Testing)基因檢測之管理現況分析 | 2019-11-11 |
| 148 | 藥品 | 劑型轉換之藥動部分審查考量 | 2019-10-16 |
| 149 | 藥品 | 以日本經驗思考台灣於亞洲發展跨區域臨床試驗(MRCT)之策略 | 2019-10-16 |
| 150 | 醫療器材 | 人工智慧醫療器材之美國法規管理方向及上市產品簡介 | 2019-09-04 |