國際醫藥法規新知
| 序號 | 類別 | 標題名稱 | 刊登日期 |
|---|---|---|---|
| 101 | 醫藥科技評估 | 日本醫療科技評估之初探 | 2021-11-11 |
| 102 | 醫療器材 | 國內外實驗室自行研發檢驗技術(LDTs)的法規管理現況 | 2021-11-11 |
| 103 | 藥品 | 診斷性造影劑臨床試驗設計之重點及考量 | 2021-10-14 |
| 104 | 藥品 | 藥品連續製造之化學製造管制考量 | 2021-10-14 |
| 105 | 藥品 | 雙特異性抗體藥品之非臨床藥毒理試驗規劃策略-以上市產品Blincyto®為例 | 2021-10-12 |
| 106 | 醫療器材 | AI數位病理之發展現況與法規管理 | 2021-09-14 |
| 107 | 藥品 | 眼科藥品開發非臨床藥毒理試驗之考量 | 2021-09-14 |
| 108 | 藥品 | 我國與各國藥典有機不純物管制之比較 | 2021-08-04 |
| 109 | 醫藥科技評估 | 當全民健康覆蓋體系遇到次世代定序檢測之給付挑戰—日本的經驗 | 2021-07-19 |
| 110 | 藥品 | 日本醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)之學名藥審查機制介紹 | 2021-07-19 |