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創新生物製造整合技術 |
成品於使用前須進行調製時，是否應於臨床試驗申請案中檢附成品之使用中安定性(in-use stability)試驗資料？
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2024-06-27 |
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創新生物製造整合技術 |
目前本指導原則之適用範圍為少數之群體(通常僅1-2位)，如欲擴大本指導原則之適用範圍，在本指導原則之可引用性上，是否有相關之意見及考量?
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2024-06-27 |
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創新生物製造整合技術 |
基於核酸藥物的特殊屬性，ASO核酸藥物於臨床試驗階段的不純物管控，是否得與一般化學小分子有所不同?
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2024-06-27 |
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創新生物製造整合技術 |
申請臨床試驗時，若使用新賦形劑，CMC部分應提供之資料有哪些?
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2024-06-27 |
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創新生物製造整合技術 |
若再生醫療製劑之製程使用來自人或動物來源之試劑，應如何進行該試劑之外來汙染源檢驗及評估？
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2024-06-27 |
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創新生物製造整合技術 |
反義寡核苷酸(antisense oligonucleotide, ASO)藥品之非臨床安全性試驗法規考量是否得與生物製劑相同?
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2024-06-27 |
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創新生物製造整合技術 |
基因治療產品首次進入人體試驗前，需檢附哪些非臨床藥毒理試驗，以供審核？
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2024-06-27 |
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創新生物製造整合技術 |
請問欲研發細胞治療製劑結合具有醫療器材屬性之結構材料時，以何種法規途徑管理?
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2024-06-27 |
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創新生物製造整合技術 |
微脂粒藥品一般具有其特殊屬性，於藥品查驗登記階段，微脂粒藥品的成品安定性規格中，有那些需考量的層面?
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2024-06-27 |
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創新生物製造整合技術 |
生物製劑須在unprocessed bulk執行外來物質之檢測，若使用連續製程，應如何檢測以確保無外來物質汙染?
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2024-06-27 |
