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- 411 衛生福利部食品藥物管理署公告「有關調整國內生體相等性試驗監控性查核時程方案」
- 412 行政院衛生署TFDA於2013年4月公告「本署核准之藥品臨床試驗計畫書，其後續受試者同意書修正案審查事宜」
- 413 衛生福利部函知修正「人類細胞治療製劑查驗登記審查基準」
- 414 衛生福利部食品藥物管理署函知「提升上市後適應症變更審查效率措施」事宜
- 415 衛生福利部公告「藥品臨床試驗計畫－技術性文件指引」
- 416 衛生福利部食品藥物管理署修正「藥品生體可用率及生體相等性試驗準則」第二十一條，名稱並修正為「藥品生體可用率及生體相等性試驗作業準則」
- 417 衛生福利部食品藥物管理署公告「藥商長期專案進口或供應不穩之藥品許可證申請品項」
- 418 「市售西藥非處方藥仿單外盒格式及規範」分年分階段實施時程及方法
- 419 衛生福利部食品藥物管理署公告「藥品臨床試驗執行分散式措施指引」
- 420 衛生福利部發布「藥物回收處理辦法」，名稱並修正為「藥品回收處理辦法」