網站查詢
- 341 行政院衛生署TFDA於2012年11月修正「適用罕見疾病防治及藥物法之藥品品項」，並自即日生效
- 342 衛生福利部食品藥物管理署預告「藥品查驗登記電子通用技術文件驗證(Validation Criterion)指引」(草案)
- 343 衛生福利部公告修正「生物相似性藥品查驗登記基準」
- 344 衛生福利部食品藥物管理署預告「真實世界證據支持藥品研發之基本考量(草案)」
- 345 行政院衛生署TFDA於2011年8月公告「行政院衛生署食品藥物管理局藥品專業諮詢輔導要點」
- 346 衛生福利部食品藥物管理署函知｢藥品標仿單、外盒及藥物外觀資料上傳食品藥物管理署『藥證業務管理資訊系統』相關事宜」
- 347 行政院衛生署TFDA於2012年5月預告「修正藥品查驗登記審查準則第七十二條」草案
- 348 衛生福利部訂定「藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名」，自公告日生效。
- 349 衛生福利部食品藥物管理署函修正「藥品管理類人民申請案案件類別表」
- 350 衛生福利部修正西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準。