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- 331 衛生福利部食品藥物管理署公告訂定「藥品突破性治療認定要點」
- 332 ICT健康促進產品屬性評估參考建議
- 333 TFDA逾99年9月6日公佈其「藥政改革行動方案」計畫書
- 334 Trastuzumab生物相似性藥品之臨床研發策略指導原則
- 335 藥品光安全性評估指導原則
- 336 衛生福利部食品藥物管理署公告「真實世界證據支持藥品研發之基本考量」指引
- 337 法規科學諮詢輔導促進國產新冠疫苗開發
- 338 行政院衛生署藥物管理局於2011年6月公佈「藥品專案輔導要點(草案)」
- 339 行政院衛生署TFDA於2012年11月修正「適用罕見疾病防治及藥物法之藥品品項」，並自即日生效
- 340 衛生福利部食品藥物管理署預告「藥品查驗登記電子通用技術文件驗證(Validation Criterion)指引」(草案)