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- 301 藥品潛在免疫毒性的非臨床藥毒理評估指導原則
- 302 106年度第四次產官學會議
- 303 105年度第五次產官學會議
- 304 105年度國際法規研討說明會
- 305 衛生福利部食品藥物管理署於2013年8月函告修訂「藥品臨床試驗GCP查核紀錄表」及「自行查核填寫範例及說明」。自102年9月1日起生效
- 306 衛生福利部食品藥物管理署訂定「生物相似性藥品查驗登記基準(草案)」
- 307 衛生福利部公告修正「西藥藥品優良製造規範（第一部、附則）」
- 308 行政院衛生署TFDA於2011年2月預告「體細胞及基因治療臨床試驗計畫申請與審查作業規範」草案
- 309 臨床試驗統計指導原則(第二版)
- 310 衛生福利部食品藥物管理署修訂「藥品臨床試驗GCP查核紀錄表」、「自行查核填寫範例及說明」及「藥品臨床試驗申請須知(十六)申請藥品臨床試驗報告備查案應檢附資料」