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- 271 衛生福利部預告修正「西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準」第二條草案
- 272 衛生福利部公告「申請原料藥查驗登記暨原料藥主檔案之技術性資料案，自108年7月1日起，送審資料達嚴重缺失者，施行退件及部分退費機制(API, DMF Refuse to file；API, DMF RTF )」
- 273 當代醫藥月刊：COVID-19 mRNA疫苗之化學製造管制法規研究
- 274 衛生福利部函知修正「藥品查驗登記審查準則」草案
- 275 衛生福利部公告修正「藥品查驗登記審查準則」部分條文及第三十九條附件三、第四十條附件四、第四十三條附件十
- 276 抗癌藥品臨床評估考量重點指導原則(第二版)
- 277 104年第五次產官學會議
- 278 衛生福利部食品藥物管理署公告「第二代臺歐醫療器材報告交換技術合作方案(臺歐TCP II)終止日期展延」
- 279 細胞製劑產品上市前之CMC法規科學審查重點(含CDE影片與簡報)
- 280 衛生福利部公告修正「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」，並自即日生效