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- 261 行政院衛生署TFDA於2013年5月公告「第一階段原料藥主檔案(DMF，Drug Master File)實施品項與實施方式，並自即日生效」
- 262 衛生福利部令增訂「醫療法施行細則」第五十五條之一
- 263 財團法人醫藥品查驗中心CDE自2011年10月開放「醫藥品產學研法規人員」培訓平台
- 264 以腺相關病毒(Adeno-Associated Virus, AAV)為載體之基因治療產品製造管制之病毒安全性考量
- 265 Rivaroxaban Tablets-學名藥生體相等性試驗指導原則
- 266 食物影響試驗指導原則(第二版)
- 267 慢性B型肝炎治療藥品之臨床研發策略指導原則
- 268 衛生福利部食品藥物管理署公告「自114年1月1日起，細胞治療製劑及基因治療製劑臨床試驗案件，將採全面線上申辦」
- 269 105年度第二次產官學會議
- 270 衛生福利部令修正「藥品查驗登記審查準則」部分條文及附件