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- 251 衛生福利部預告修正「藥品生體可用率及生體相等性試驗準則」部分條文草案
- 252 於NDA與IND的生體可用率試驗之研發策略指導原則
- 253 109年度第二次產官學會議
- 254 國產COVID-19 疫苗臨床研發及試驗設計之法規科學考量
- 255 腸病毒疫苗臨床研發策略指導原則(第二版)
- 256 104年第二次產官學會議
- 257 105年度第四次產官學會議
- 258 行政院衛生署TFDA於2013年5月公告「第一階段原料藥主檔案(DMF，Drug Master File)實施品項與實施方式，並自即日生效」
- 259 藥品致癌性試驗研發策略指導原則
- 260 財團法人醫藥品查驗中心CDE自2011年10月開放「醫藥品產學研法規人員」培訓平台