網站查詢
- 241 衛生福利部食品藥物管理署預告修正「西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準」草案
- 242 臨床試驗多重指標之統計指導原則(第二版)
- 243 衛生福利部函知修正「新藥及生物藥品(含生物相似藥)查驗登記退件機制(Refuse to File;RTF)查檢表」
- 244 衛生福利部公告「人類基因治療製劑臨床試驗審查基準」
- 245 衛生福利部函知「委託中山醫學大學附設醫院等35家機構/法人辦理新藥品人體試驗計畫之審核」
- 246 衛生福利部食品藥物管理署預告「真實世界證據的研究設計－務實性臨床試驗的考量重點(草案)」
- 247 行政院衛生署TFDA於2012年2月公告「因倫理或實務上不適執行人體療效試驗之新藥與新生物藥品查驗登記」審查基準
- 248 衛生福利部公告「嵌合抗原受體（Chimeric Antigen Receptor, CAR）T細胞製劑研發策略基準」
- 249 衛生福利部公告修正「銜接性試驗基準-接受國外臨床數據之族群因素考量」及公告「銜接性試驗基準-接受國外臨床數據之族群因素考量問答集」
- 250 104年第二次產官學會議