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- 241 治療性蛋白藥品之藥品交互作用評估指導原則
- 242 化學原料藥製造之起始物選擇策略指導原則
- 243 衛生福利部食品藥物管理署函知修正「藥品管理類人民申請案案件類別表」
- 244 衛生福利部食品藥物管理署公告「醫療器材相關法規資訊及預告草案」
- 245 行政院衛生署TFDA於2012年4月公告「藥品風險管理計畫及內容格式參考指引」並自即日生效
- 246 醫藥科技評估組與業界之溝通會議
- 247 衛生福利部食品藥物管理署函知「適應症及用法用量變更案件之審查流程及查檢表」，並自即日起試辦一年後檢討
- 248 行政院衛生署TFDA於2012年10月公告訂定「臨床試驗設計特殊考量申請指引」草案
- 249 基因治療臨床試驗基準(草案)導讀
- 250 行政院衛生署TFDA於2012年7月發布「藥物資料公開辦法第二條修正條文」榮，自即日起實施